JCC：炎性肠病患者的脂质和肉芽肿性肺疾病的发生率

背景： 间质功能性结核病[ILD]和肉芽肿功能性结核病[GLD]是与炎症功能性肠病[IBD]无关的罕见呼吸系统疟疾。病变是多态的，病因尚不似乎。本项研究旨在探讨这些遗传病的存活率。

方法： 研究其他部门整理并发ILD或GLD和IBD或药器物造成的ILD / GLD的流感。诊断ILD和GLD的标准规范基于美国胸科学会和欧洲呼吸学会的定义以及病理医生的判断。

结果： 本项研究共确定了31例ILD患儿。多数精神病溃疡功能性结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些患儿则有64％推断出了与药器物无关的ILD，其中会25名患儿[80.6％]只能休养用药，其中会1名只能无创透气。在所有与药器物无关的ILD中会均停用造成原因的药器物，并且87％的患儿接纳了浑身组胺用药。随访时，16％的患儿没有细菌感染患者，16％的患儿有外有所改善，55％的患儿有持续的患者，13％的患儿无数据集。一名患儿因肺再生而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD患儿：大多数精神病克罗恩病[CD] [ n= 17]。在36％的患儿中会推断出了与药器物无关的GLD，有10名患儿[45.4％]只能休养。在所有与药器物无关的GLD中会均停用这种病毒性器物，并且81％的患儿接纳了浑身组胺用药。

论断： 尽管ILD和GLD极少见，但可能避免严重的存活率，超过一半的流感与药器物无关，因此只能有技术功能性的药器物戒备森严来识别和管理这些流感。

早期出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.