J Dent Res：Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进猛细胞成猛本质细胞样分化

牙本质是牙齿的重要内部结构变为分。变为牙本质线粒体分转化是保证长时间牙本质形变为的不可或缺的生物学流程，该流程由各种胺基酸精确催化反应。鼠双微体基因组（Mdm2）是一种E3蛋白酶体连接酶，在变为骨线粒体和变为肌线粒体等有所不同线粒体种类的分转化中起起到，但是，Mdm2是不是在变为牙本质线粒体分转化中发挥作用几乎未知。

本科学研究通过免疫染色科学研究了Mdm2的时空解读，发掘出Mdm2在变为牙本质线粒体中高解读，在肠道门牙和臼齿的牙线粒体中解读高。基因组敲低和过解读试验中得出结论Mdm2促进了肠道牙线粒体（mDPCs）的变为牙本质线粒体十分相似分转化。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的变为牙本质十分相似分转化流程中，发掘出了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共定位和化学相互作用，这对于变为牙本质线粒体分转化很重要。无疑，Mdm2可单蛋白酶体转化Dlx3，从而强化Dlx3要能基因组Dspp的解读。另外，在mDPC的变为牙本质线粒体十分相似分转化流程中，Mdm2的经典电影底物p53也被得出结论蛋白酶体转化但被Mdm2降解。基因组敲低试验中得出结论p53选择性mDPC的变为牙本质线粒体十分相似分转化。 p53和Mdm2双重敲除部份挽回了通过单独Mdm2敲除减少的变为牙本质线粒体十分相似分转化。

本科学研究说明Mdm2通过蛋白酶体转化Dlx3和p53促进mDPC的变为牙本质线粒体十分相似分转化。一方面，Mdm2对Dlx3的单蛋白酶体转化作用引发Dspp的调高，Dspp是变为牙本质线粒体分转化的logo。另一方面，Mdm2对p53的蛋白酶体转化引发其降解，从而抑止了p53对mDPC的变为牙本质线粒体十分相似分转化的选择性作用。

原始典故：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672